und Dokumentation von Schulungen (z. B. SOPs, Hygieneschulungen)Erstellung und Pflege von personenbezogenen Schulungsplänen in Zusammenarbeit mit dem VorgesetztenSicherstellen aller für die Tätigkeit erforderlichen
über alle Grenzen hinweg miteinander. Was uns alle verbindet? Die Überzeugung, eine sinnvolle Tätigkeit auszuüben. Gemeinsam leisten wir einen Beitrag für sichere und qualitätsvolle Produkte, für Umwelt
Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung hinsichtlich Tätigkeiten im GMP-Umfeld Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige Arbeitsweise
sich schnell in neue Tools einzuarbeitenFähigkeit sich auf verschiedene Stakeholder einzustellen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben
.) in BioMES 8 und SAP Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie
und Fähigkeit sich schnell in neue Tools einzuarbeiten Fähigkeit sich auf verschiedene Stakeholder einzustellen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche
SystemenDie Mitarbeit an internen Optimierungsprojekten sowie Übernahme von Tätigkeiten im Rahmen der Labororganisation sind ebenfalls teil Ihrer neuen Position DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen
SystemenDie Mitarbeit an internen Optimierungsprojekten sowie Übernahme von Tätigkeiten im Rahmen der Labororganisation sind ebenfalls teil Ihrer neuen Position DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen
Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr Ihre Aufgaben - Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen
Ihre Aufgaben: EMR-Instandhaltung der Anlagen im Bereich Engineering ICF Devices Pens Störungssuche und Behebung an Anlagen seines Betreuungsbereichs Tätigkeiten Verfolgung des „Standes der Technik
Ihre Aufgaben: EMR-Instandhaltung der Anlagen im Bereich Engineering ICF Devices Pens Störungssuche und Behebung an Anlagen seines Betreuungsbereichs Tätigkeiten Verfolgung des „Standes der Technik
alle GMP Tätigkeiten nur nach vorherigem Training durchführt werden. Umsetzen von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz
alle GMP Tätigkeiten nur nach vorherigem Training durchführt werden. Umsetzen von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz
verantwortlich. Ihr Aufgabengebiet erstreckt sich auf die Erstellung / Aktualisierung / Bearbeitung von Dokumenten. Ein wesentlicher Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit als HVAC Prozessverantwortlicher
verantwortlich. Ihr Aufgabengebiet erstreckt sich auf die Erstellung / Aktualisierung / Bearbeitung von Dokumenten. Ein wesentlicher Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit als HVAC Prozessverantwortlicher
und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben
Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 806086/1
Quality und Engineering Standards. Selbständiges Durchführen von Fehlersuche, Ursachenanalyse, Reparaturen, Wartungsarbeiten und Bedienung von Anlagen sowie allgemeine Tätigkeiten
im pharmazeutischen oder mikrobiologischen Bereich hinsichtlich der beschriebenen Tätigkeiten (z.B. Aseptisches Arbeiten, Probenahme im Reinraum, mikrobiologisches Arbeiten). Mehrjährige Berufserfahrung
der Projektleitung und der bisherigen Prozesseigentümer Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten bzw. Qualitätsmanagement- Tätigkeiten Ihr Profil: Apotheker(in), Ph.D oder Master in einem Wissenschafts
zur Erhaltung des GMP Status der Reinräume sowie der notwenigen Hygienemonitoringaktivitäten. Sachgerechtes Bedienen des erforderlichen Equipments und unterstützende Tätigkeiten bei notwendigen Routinearbeiten
der Reinräume sowie der notwenigen Hygienemonitoringaktivitäten. Sachgerechtes Bedienen des erforderlichen Equipments und unterstützende Tätigkeiten bei notwendigen Routinearbeiten an den Anlagen Bedienen
im pharmazeutischen oder mikrobiologischen Bereich hinsichtlich der beschriebenen Tätigkeiten (z.B. Aseptisches Arbeiten, Probenahme im Reinraum, mikrobiologisches Arbeiten). Mehrjährige Berufserfahrung
Quality und Engineering Standards. Selbständiges Durchführen von Fehlersuche, Ursachenanalyse, Reparaturen, Wartungsarbeiten und Bedienung von Anlagen sowie allgemeine Tätigkeiten
.) Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV Das sind deine Aufgaben
der Projektleitung und der bisherigen Prozesseigentümer Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten bzw. Qualitätsmanagement- Tätigkeiten Ihr Profil: Apotheker(in), Ph.D oder Master in einem Wissenschafts
Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen und Maschinen
nach Chemietarif Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen
nach Chemietarif Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen
Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen und Maschinen
Freizeitgestaltung durch feststehende Schichtpläne Das sind Ihre Aufgaben: Termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung Produkten in der geforderten Qualität, inkl
von 30 Tagen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Betreuung im laufenden
und Projekten. Ausführung der zur Herstellung der Produkte erforderlichen manuellen Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten im Reinraum inklusive der dazugehörigen Chargen ProtokolleHerstellen, Aufarbeiten
, Lebensmittelproduktion, TPM, Umgang mit Prozessleitsystemen (PCS7)Gültiger StaplerführerscheinGültiger Flanschführerschein wünschenswert Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes
von 30 TagenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheBetreuung im laufenden Projekt
in Wort und Schrift Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen
Kenntnisse Grundkenntnisse in SAP wünschenswert Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Ihr Kontakt Referenznummer 806233/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621
Tätigkeit in diesem Bereich oder als Teil der Ausbildungsqualifikation. Wir setzen gute Kenntnissen sehr gute Kenntnisse von Biologischen Assays erwünscht (Bioassays, ELISAs, HPLC, CE-SDS, IC-IEF, Blotting
“ und SOP CGN-P-SOP-000031 „Erstellung, Änderung und Ausgabe von Herstellungsanweisungen verantwortlich. Ein wesentlicher Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit als Quality Assurance Specialist ist die Mitwirkung
Tätigkeit in diesem Bereich oder als Teil der Ausbildungsqualifikation. Wir setzen gute Kenntnissen sehr gute Kenntnisse von Biologischen Assays erwünscht (Bioassays, ELISAs, HPLC, CE-SDS, IC-IEF, Blotting
1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest (Bio)Analytische Tätigkeiten: Durchführung, Dokumentation, Auswertung
“ und SOP CGN-P-SOP-000031 „Erstellung, Änderung und Ausgabe von Herstellungsanweisungen verantwortlich. Ein wesentlicher Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit als Quality Assurance Specialist ist die Mitwirkung
1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Was Du mitgestaltest (Bio)Analytische Tätigkeiten: Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Optimierung
Projekte und abwechslungsreiche Tätigkeiten im internationalen Umfeld Individuelle Beratung bei der Stellenauswahl und Karriereplanung Teamorientiertes Arbeiten Ihre Aufgaben Verfolgung und Bearbeitung
der Tätigkeit Festlegen von firmeninternen Standards (Validierungsstrategie) auf Basis von aktuellen behördlichen Anforderungen, Empfehlungen und internen Standards Erstellung, Pflege und Schulung von SOPs
Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV Deine Aufgaben im Pharmabereich: Als Technischer Assistent (gn
notwendigen Dokumente Auswerten der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Ausführen allgemeiner Labortätigkeiten, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme
Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive bei einem Pharmaunternehmen? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben
Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben
und Projekten. Ausführung der zur Herstellung der Produkte erforderlichen manuellen Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten im Reinraum inklusive der dazugehörigen Chargen Protokolle Herstellen, Aufarbeiten